Дезлоратадин таб. п/о плен. 5мг №10

Описание

• Взаимодействие с другими препаратами

  Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.
  Не влияет на эффекты этанола.

• Состав

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя: ядро от белого или почти белого до белого со слегка розоватым оттенком цвета и оболочка голубого цвета; допускается шероховатость поверхности таблеток.

  	1 таб.
  дезлоратадин	5 мг

  Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, тальк, магния стеарат.
  Вспомогательные вещества оболочки: VIVACOAT [гипромеллоза (ГПМЦ) 6, титана диоксид, полидекстроза, тальк, полиэтиленгликоль ( PEG ) 3350, индиготин (Е 132)].

• Побочное действие

  Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.
  Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.
  Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

• Передозировка

  Симптомы

  Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. Ежедневное применение дезлоратадина у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.

  Лечение

  При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность иерптонсального диализа не установлена.

• Способ применения и дозы

  Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
  Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

• Противопоказания

  • Фенилкетонурия;
  • беременность, лактация;
  • детский возраст до 1 года;
  • повышенная чувствительность к дезлоратадину.

  Применение при беременности и кормлении грудью
  Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
  
  Применение при нарушениях функции почек
  С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
  
  Применение у детей
  Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

• Особые указания

  С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
  
  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
  Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

• Показания к применению

  • Сезонный аллергический ринит;
  • хроническая идиопатическая крапивница.

• Фармакологическое действие

  Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С₄ из тучных клеток.
  Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием.
  Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

• Описание товара

  Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат.